抗生素的耐藥性已成為全球關(guān)注的重點問題。24日晚間，國內(nèi)“超級抗生素”第一股盟科藥業(yè)(688373.SH)披露了上市后首份年報，2022年公司實現(xiàn)營收4820.67萬元，歸母凈利潤虧損2.2億元。

盟科藥業(yè)所處的超級抗生素賽道屬于典型的高壁壘領(lǐng)域，投資者對于盟科藥業(yè)的主要關(guān)注點在于，公司已上市產(chǎn)品的銷售情況和在研管線的進展。

盟科藥業(yè)的產(chǎn)品管線主要聚焦于治療耐藥革蘭陽性和革蘭陰性菌感染，目前公司的核心產(chǎn)品共3款，其中康替唑胺片已進入商業(yè)化階段，MRX-4、MRX-8處于臨床階段。

(資料圖)

根據(jù)財報，盟科藥業(yè)2022年營業(yè)收入同比上漲529.33%，主要就是康替唑胺片的銷量大幅增長。

康替唑胺片(商品名：優(yōu)喜泰)是盟科藥業(yè)自主設(shè)計和開發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染。2021年6月，康替唑胺片在國內(nèi)上市銷售，并于同年12月通過國家醫(yī)保談判納入2021年國家醫(yī)保目錄(乙類)。

在此之前，國內(nèi)僅輝瑞的利奈唑胺和默沙東的特地唑胺兩款噁唑烷酮類抗生素產(chǎn)品。

財報顯示，截至2022年底，康替唑胺片已覆蓋全國320家醫(yī)院，實現(xiàn)正式準(zhǔn)入醫(yī)院及批量臨采超70家，醫(yī)院渠道銷售占比約60%。

MRX-4為康替唑胺片的升級版，是基于康替唑胺結(jié)構(gòu)設(shè)計和開發(fā)的水溶性前藥，可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為康替唑胺發(fā)揮療效，其具有與康替唑胺相同的抗菌譜和藥理性質(zhì)，但適應(yīng)癥更廣，可適應(yīng)于糖尿病足感染等患者。目前已開發(fā)注射和口服兩種劑型。

財報顯示，MRX-4序貫康替唑胺片的全球多中心III期臨床試驗已在2022年開啟糖尿病足感染患者的臨床招募工作，目前正在穩(wěn)步進行中。同時，公司計劃通過橋接康替唑胺片已有臨床證據(jù)于2023年上半年啟動該臨床試驗，以支持注射用MRX-4在中國提交上市申請。

MRX-8為用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染藥物，美國I期臨床試驗已于2022年完成，中國I期臨床試驗在2022年啟動，預(yù)計在2023年內(nèi)完成。

不過，和多數(shù)創(chuàng)新藥企業(yè)一樣，盟科藥業(yè)至今仍處于虧損狀態(tài)。2022年，盟科藥業(yè)歸母凈利潤虧損2.2億元，公司稱主要歸因于在研項目的大幅投入以及商業(yè)化團隊建設(shè)等開支，同期公司研發(fā)投入為1.5億元。

《科創(chuàng)板日報》記者查閱盟科藥業(yè)招股書，2019年至2021年，公司的歸母凈利潤分別虧損1.15億元、8632.72萬元和2.26億元。近4年累計虧損超6億元。

2022年年報發(fā)布同日，盟科藥業(yè)公告稱提請股東大會授權(quán)董事會定增募資不超過3億元，擬用于主營業(yè)務(wù)相關(guān)項目。

盟科藥業(yè)于2022年8月5日在科創(chuàng)板上市，募集資金總額10.61億元，扣除發(fā)行費用后，募資凈額為9.6億元。最終募集資金凈額比原計劃少2.9億元，分別用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目、營銷渠道升級及學(xué)術(shù)推廣項目、補充流動資金項目。

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