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復星醫藥1月20日公告，合作引進的mRNA新冠疫苗原始株/Omicron變異株BA.4-5二價疫苗(“復必泰二價疫苗”)獲得中國澳門特別行政區藥物監督管理局批準為常規進口疫苗、并獲發進口疫苗之預先許可，用于12歲及以上人群的加強接種。

預計本次獲批將對集團業績產生正面影響，但該疫苗的實際銷售情況還受(包括但不限于)疫情發展、接種意愿、市場競爭、銷售渠道等諸多因素影響，因此本次獲批對集團當期及未來經營業績的具體影響尚無法確定。

截至2023年1月20日，復必泰BNT162b2(即mRNA新冠疫苗BNT162b2)、復必泰二價疫苗均已于中國香港特別行政區(以下簡稱“中國香港”)正式注冊為藥品/制品(生物制品)、于中國澳門獲批準為常規進口疫苗，相關兒童劑型(用于5至11歲兒童接種)及幼兒劑型(用于6個月至4歲幼兒接種)也已分別獲中國香港、中國澳門緊急使用認可(EUA)用于當地政府接種計劃。

標簽： 復星醫藥 中國香港 經營業績