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證券時(shí)報(bào)網(wǎng)訊，諾誠健華(688428)2月15日宣布，渤健已通知公司，為便利而終止(Terminate for Convenience)雙方就有望治療多發(fā)性硬化(MS)和其他自身免疫性疾病的口服小分子布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼的全球開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成的合作和許可協(xié)議。諾誠健華將重獲協(xié)議項(xiàng)下授予渤健的所有全球權(quán)利，包括相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)、研發(fā)決策權(quán)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益，以及源自奧布替尼的商業(yè)收益。雙方將在 90 天內(nèi)完成權(quán)益過渡。

諾誠健華歡迎奧布替尼重回公司的自身免疫性疾病管線。奧布替尼治療 MS 的II期研究仍在進(jìn)行中，諾誠健華預(yù)計(jì) 2023 年第二季度公布中期分析結(jié)果。基于奧布替尼在多種自身免疫性疾病臨床試驗(yàn)中取得的令人鼓舞的結(jié)果，諾誠健華對(duì)奧布替尼依然充滿信心，并將加速推進(jìn)奧布替尼作為潛在同類最佳 BTK 抑制劑在MS和其他自身免疫性疾病中的全球臨床開發(fā)。

“我們歡迎奧布替尼在自身免疫性疾病領(lǐng)域的全球權(quán)益重回公司充滿競爭力的管線，未來公司在自免管線的綜合布局將有更多主動(dòng)性和靈活性。我們堅(jiān)信奧布替尼在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的血腦穿透屏障(BBB)能力，具備抑制B細(xì)胞和髓樣細(xì)胞功能的潛力，有望為所有MS亞型以及其他自身免疫性疾病進(jìn)展提供有益的臨床價(jià)值，”諾誠健華相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。

由于奧布替尼的高選擇性和可穿透血腦屏障，諾誠健華已在國際頂尖學(xué)術(shù)會(huì)議EULAR以重磅口頭報(bào)告了奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡II期臨床試驗(yàn)所取得的積極效果，公司也觀察到奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)從臨床前到II期研究中的令人鼓舞的治療潛力。

2021年7月，諾誠健華和渤健就有望治療MS和其他自身免疫性疾病的奧布替尼的全球開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成合作和許可協(xié)議，約定公司將奧布替尼在MS領(lǐng)域的全球獨(dú)家權(quán)利以及除中國(包括香港、澳門和臺(tái)灣)以外區(qū)域內(nèi)的某些自身免疫性疾病領(lǐng)域的獨(dú)家權(quán)利授予渤健。根據(jù)協(xié)議約定，渤健已向公司一次性支付不可退還和不予抵扣的首付款 1.25 億美元。本次協(xié)議終止不會(huì)影響首付款及其他相關(guān)已確認(rèn)收入。

標(biāo)簽： 自身免疫性疾病 充滿信心 令人鼓舞